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在一般天然水體中，磷含量并不高，但是在工業(yè)廢水、生活污水中，其含量較高。當(dāng)水體總磷含量超過0.1mg/L時(shí)，即達(dá)到有害程度。淡水中總磷的來源主要是生活廢水，工業(yè)廢水以及化肥農(nóng)田水等。這類水中含有磷元素過高，融入淡水中，導(dǎo)致水中的磷元素含量超標(biāo)。在正常的生態(tài)系統(tǒng)中，磷元素的含量是固定并且有限的。
單單就磷污染來說的話，廢水排放的時(shí)候做好污染檢測(cè)，同時(shí)如果現(xiàn)有的淡水資源中磷元素的含量超標(biāo)，通過化學(xué)或者物理方法降低水中磷元素的含量，也可以做到有效控制磷污染。因此，水質(zhì)總磷的測(cè)定是評(píng)價(jià)水體質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)。目前，常用的水質(zhì)總磷測(cè)定方法為標(biāo)準(zhǔn)HJ 671-2013 《水質(zhì) 總磷的測(cè)定 流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法》、GB/T11893-1989《水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法》?？偭自噭┮罁?jù)《GBT 11893-89 水質(zhì)總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法》 。適合地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中總磷的測(cè)定，簡(jiǎn)便快捷又安全環(huán)保。
1、樣品的采集與保存
由于磷類物質(zhì)在水中容易被砂石及膠體等吸附，其在自然水體中一直處于不斷吸附解析的變化狀態(tài)，且檢測(cè)所采用的分光光度法對(duì)受水中顆粒物質(zhì)及膠體的影響很大，因此樣品的采集中對(duì)具體操作步驟及方法等對(duì)后續(xù)測(cè)定有很大影響。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)采集及保存條件等，自然沉降時(shí)間、酸化及溫度影響較大。在實(shí)際的監(jiān)測(cè)工作過程中，由于操作上的差異，樣品的采集與保存對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的影響相當(dāng)大，這也是造成許多對(duì)比監(jiān)測(cè)結(jié)果差異較大的來源之一。因此對(duì)采集及保存方式環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的規(guī)定和統(tǒng)一是保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的第一步，以此保證在降低因操作差異造成誤差的同時(shí)減少對(duì)后續(xù)操作的干擾。
2、消解過程中的注意事項(xiàng)
1、消解前，請(qǐng)將已處理好的空白及水樣加蓋并搖勻（請(qǐng)確保管蓋擰緊）。
2、試管的放入，按順序單支放入，禁止同時(shí)拿放兩支或兩支以上的管子，操作時(shí)應(yīng)輕拿輕放，防止碰撞。消解時(shí)請(qǐng)蓋上防護(hù)罩。
3、試管的拿出，消解完成后，按順序單支拿出（手指捏住管蓋部分，禁止碰觸管壁，謹(jǐn)防燙傷），禁止同時(shí)拿放兩支或兩支以上的管子，操作時(shí)應(yīng)輕拿輕放，防止碰撞。
4、試管的冷卻，可放置自然冷卻，或自然冷卻3-5分鐘后用自來水水冷冷卻。
3、顯色條件
顯色條件磷鉬雜多酸在酸性條件下的還原顯色過程是測(cè)定磷含量的關(guān)鍵步驟之一，對(duì)此步驟的優(yōu)化也得到了各位研究者的關(guān)注?？偭诇y(cè)定的顯色過程對(duì)于酸度、溫度及時(shí)間等條件較為敏感，因此選擇合適穩(wěn)定且快速的反應(yīng)條件并保持全過程條件的一致，才能有效地保證樣品的檢測(cè)質(zhì)量。
4、其他因素總
測(cè)定過程中還存在其他一些容易影響分析結(jié)果的因素。磷鉬藍(lán)絡(luò)合物的強(qiáng)吸附能力導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)用的玻璃器皿及比色皿必須充分酸泡，否則容易產(chǎn)生干擾；大多數(shù)玻璃器皿是含有少量堿金屬的硼硅酸鹽，顯色時(shí)會(huì)生產(chǎn)痕量硅鉬藍(lán)，容易引入正誤差；濾紙本底對(duì)測(cè)定有一定影響，進(jìn)而提出純水清洗濾紙的方法。因此，對(duì)檢測(cè)的整體質(zhì)量控制在一定程度上也會(huì)影響最終的測(cè)定結(jié)果，對(duì)于關(guān)鍵的耗材及操作步驟，檢測(cè)之前做好相關(guān)驗(yàn)證及質(zhì)量保證措施是十分必要的。
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